抗がん剤投与・白血球（好中球）を増やす皮下注射後に微熱が出るようになった夫。
翌日には下がるけど、体の中が何か変わったからなのか？気になる。
調べてみたら、抗がん剤投与後の「発熱性好中球減少症」予防のために24時間過ぎたらG-CSF（ジーラスタ）打つ。熱はジーラスタの副反応なのかも。
次回、先生に熱が出たことを伝えなくちゃ。
そう言えば、最近はいつも口を開けて呼吸している。
手術前に看護師さんに「肺活量が凄い」って言われたらしいけど、腹水が溜まっても呼吸が出来るのはそのせいかも。
本人も承知しているように相当痩せている。
夫：あと1回！ あと1回抗がん剤をやればオプジーボだからな。
私：腎臓とと肝臓が悪いとオプジーボは受けられないみたいなんだよ。
夫：先生が5クールやったらって言った。
私：腎臓と肝臓の数値が悪くなったからどうかな？
もしオプジーボを受けられたとしても効く確率は20%だよ？死んじゃう場合もあるんだよ？
う～ん？よく分からん。生きたいから抗がん剤を続けるんでしょ？
辛そうなのに辛くない。
呼吸が苦しそうなのに苦しくない。
お風呂に入るのが大変そうなのに大変じゃない。
我慢強いのか？感じないのか？
弱音を吐いたら死ぬと思っているのか？不思議。
娘が「お父さんまた痩せたね。」って言うくらい、顔と手と脚は骨と皮。
本人も栄養状態が悪い事は承知で、食事量が少ない分栄養ゼリーやらユンケルを飲んでいる。栄養士さんがそういうのを飲むのもいいって言ったらしい。
娘：抗がん剤は諦めたほうが良かったかもね。
私：オプジーボが効いたとしても元気になるまでには時間がかかるよね。
それまで体力が残っているかが問題だよ。
１月にやめていれば、歩けないながらももうちょっと体力は残ってたかもね。
夫：あの時、俺が続けるって選んだから仕方がないんだ。
続けるって言わなかったらオプジーボも出来ないわけだし、複雑。
次回やめたいって言うことも出来るけど、言わないだろうな。
きうい
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